Что может быть для родителей счастливей, чем рождение здорового ребёнка. И особую радость от этого события чувствуют родители, у которых большой риск передачи потомству наследственных заболеваний, которые не подтверждены диагностика. С помощью предимплантационной генетической диагностика аэмбрионов (ПГД) в программе ЭКО стало возможным рождение здорового ребёнка даже у родителей-носителей патологических генов.
Больница Чеиль осуществляет мечту человечества о здоровой жизни уже более 20 лет, осуществляя диагностику генетических заболеваний благодаря непрерывным стараниям профессоров и специалистов клиники.
Предимплантационная генетическая диагностика — это специальное молекулярно-биологическое тестирование хромосомного набора яйцеклеток или клеток эмбриона, проводимое до переноса зародыша в полость матки.
Основными показаниями к проведению ПГД являются:
- возраст родителей (матери — старше 35, отца — старше 40 лет)
- носительство генетических и хромосомных патологий в половых клетках
- серьезные нарушения сперматогенеза (олигозооспермия, азооспермия, олигоастенотератозооспермия)
- наличие двух и более неудачных попыток ЭКО
- привычное невынашивание беременности (более двух самопроизвольных выкидышей)
- смерть детей от предыдущих беременностей в результате резус-конфликта
С помощью ПГД у эмбриона можно выявить:
- болезнь Гоше
- анемию Фанкони
- болезнь Геттингтона
- торзионную дистонию
- нейрофиброматоз
- поликистоз почек
- синдромы Дауна, Эдвардса,Альперта, Х-ломкой хромосомы
- муковисцидоз
- гемофилию
- фенилкетонурию
- пигментозный ретинит
- миодистрофию
- ретинобластому
- пузырчатку
- миопатию
- ахондроплазию
- многие другие генетические заболевания