Лимфогранулематоз

ПРИЧИНЫ
  • Роль в развитии некоторых лимфом вируса Эпштейна—Барр
  • Лица, подвергавшиеся длительной иммунной стимуляции, получавших иммунодепрессивную терапию,
  • У больных СПИДом.
Выделяют 4 основных гистологических типа лимфогранулематоза:
  •  Лимфоидное преобладание
  •  Нодулярный склероз
  •  Смешанноклеточный вариант
  •  Лимфоидное истощение

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
  •  У 60—80% больных лимфогранулематоз обычно дебютирует увеличением шейных
  •  У 6—20% — аксиллярных
  •  У 6—12% — паховых
  •  У 6—11% — медиастинальных лимфатических узлов
  •  По мере их роста появляются болезненность и симптомы, связанные со сдавлением окружающих тканей и органов.
  •  Анемия
  •  Периодически возникающая лихорадка, сменяющаяся нормальной температурой
  • Выраженная потливость нередко с преимущественной определенной локализацией (лицо и шея, передняя поверхность грудной клетки и др.)

ДИАГНОСТИКА
  •  Хирургическая биопсия
  •  Подробный анамнез
  •  Полное физикальное обследование с оценкой лимфаденопатии
  •  Лабораторное исследование с полной гемограммой (гематокрит, эритроциты, СОЭ, лейкоциты-тип, глобулины, проба Кумбса, функциональные пробы печени и т. д.)
  • Рентгенография грудной клетки в двух проекциях
  • Миелограмма и биопсия костного мозга
  •  Компьютерная томография
  •  Лапаротомия для определения стадии и спленэктомия
  •  Торакотомия и биопсия лимфатических узлов средостения
  •  Сцинтиграфия с галлием

ЛЕЧЕНИЕ
  1.  Лучевая терапия
  2.  Химиотерапия
  3.  Комбинированная терапия
  4.  Химиотерапия высокими дозами препаратов с последующей пересадкой костного мозга
  5.  Спленэктомия